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Patient Safety Movement Foundation hält Kliniker, Patientenanwälte, Krankenhäuser und Medizintechnikunternehmen an, zur Weitergabe von Daten im Rahmen des Federal Health IT-Plans für 2020 beizutragen.

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Patient Safety Movement Foundation hält Kliniker, Patientenanwälte, Krankenhäuser und Medizintechnikunternehmen dazu an, zur Weitergabe von Daten im Rahmen des Federal Health IT-Plans...
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3M teilt das NICE Medtech Innovations-Briefing mit Vorschlägen für eine V.A.C. VERAFLO™ Therapie zur Verbesserung der Patientenergebnisse

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SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–3M gab heute bekannt, dass das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ein Medtech Innovations-Briefing (MIB) zum Einsatz der V.A.C....
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Mundipharma schließt Partnerschaft mit Samsung Bioepis zur Vermarktung von Biosimilaren in Hongkong und Taiwan

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SINGAPUR–(BUSINESS WIRE)–Mundipharma gab heute eine Partnerschaft mit Samsung Bioepis bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist die Vermarktung der ersten Gruppe der Biosimilar-Kandidaten von Samsung Bioepis in...
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ViiV Healthcare reicht bei der Europäischen Arzneimittelagentur Zulassungsantrag für Fostemsavir ein, den ersten experimentellen Attachment-Inhibitor zur Behandlung von erwachsenen HIV-Patienten mit eingeschränkten Therapieoptionen

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im Mehrheitsbesitz von GSK und Pfizer Inc. und Shionogi Limited als Aktionären, gab heute die...
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QIAGEN beendet Gespräche zur Sondierung möglicher strategischer Alternativen und beschließt Fokussierung auf eigenständige Strategie zur zukünftigen Wertschöpfung

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VENLO, Die Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) („QIAGEN“ oder die „Gesellschaft“) teilte heute mit, dass die Gesellschaft die zuvor veröffentlichte Überprüfung...
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Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer kürzlich im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlichten Studie Forscher der Nippon Medical...
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Octapharma stellt ein Update zur Entwicklung von SubQ-8, einem neuartigen rekombinanten FVIII-Produkt, auf dem ISTH 2019 vor

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LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma bekannt gab, wurde heute ein Update des klinischen Entwicklungsplans und der präklinischen Daten für SubQ-8 auf einem wissenschaftlichen Symposium des Kongresses...
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BioCell Technology kündigt die Präsentation eines Posters zur klinischen Studie mit BioCell Collagen® bei Hautalterung auf der ASN Nutrition 2019 an

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BioCell Technology, LLC, ein Anbieter von Nahrungsergänzungsmitteln, gab heute die Präsentation The Effects of Skin Aging Associated with the Use of BioCell Collagen®...
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QIAGEN führt erstes FDA-zugelassenes Begleitdiagnostikum für PIK3CA-Biomarker zur Stärkung der Präzisionsmedizin bei Brustkrebs ein

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GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die sofortige Einführung des therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kits bekannt. Dieses hatte...
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Process Systems Enterprise: gPROMS FormulatedProducts 1.4 beinhaltet erweiterte Funktionen zur Verknüpfung von digitalem Design und digitalem Prozessbetrieb.

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–Process Systems Enterprise (PSE), das Unternehmen für Advanced Process Modelling, hat heute die Version 1.4 von gPROMS FormulatedProducts veröffentlicht, die mechanistische, modellbasierte Umgebung für...
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QIAGEN bringt erstes von der FDA zugelassenes Begleitdiagnostikum zur Ermittlung von FGFR-Alterationen und zielgerichteten Behandlung metastasierender Urothelkarzinome auf den Markt

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GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE:QGEN; Frankfurt Prime Standard:QIA) verkündete heute die US-Markteinführung seines neuen therascreen® FGFR RGQ RT-PCR-Kits (therascreen FGFR-Kit) als Begleitdiagnostikum,...
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Selexis SA und Turgut Pharmaceuticals weiten ihre Beziehung zur Entwicklung von Biosimilars durch die Unterzeichnung von zwei kommerziellen Lizenzverträgen aus

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GENF & ISTANBUL–(BUSINESS WIRE)–Selexis SA und Turgut Pharmaceuticals (Turgut Ilaclari A.S.) haben heute bekannt gegeben, dass sie zwei kommerzielle Lizenzverträge unterzeichnet haben, im Rahmen derer...
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Axonics® erteilte erweitertes CE-Zeichen; Erstes und einziges sakrales Neuromodulationssystem zur Verwendung mit Ganzkörper-MRT-Scans zugelassen

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger implantierbarer Geräte der Sakralen Neuromodulation („SNM“) zur Behandlung...
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Axonics® legt amerikanischer Zulassungsbehörde FDA klinische Interimsdaten für System zur sakralen Neuromodulation vor

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger, implantierbarer Medizinprodukte zur sakralen Neuromodulation (SNM) spezialisiert...
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OncoImmunity erhält 2,2 Mio. Euro zur Einführung seiner Maschinenlernplattform für die Entwicklung von personalisierten Krebsimmuntherapien

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OSLO, Norwegen–(BUSINESS WIRE)–Das Bioinformatikunternehmen OncoImmunity hat einen Zuschuss aus dem angesehenen KMU-Finanzierungsinstrument der EU erhalten. Das Hauptprodukt des Unternehmens, der ImmuneProfiler™, ist eine einzigartige Plattform...
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Takeda erhält positive CHMP-Stellungnahme für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) zur Erstbehandlung erwachsener Patienten mit CD30-positiven Hodgkin-Lymphomen in Stadium IV, in Kombination mit AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts/USA und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)...
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FDA-Sicherheitsstudie zur Entlastung des linken Ventrikels für 30 Minuten vor der Reperfusion bei Herzinfarktpatienten zeigt Sicherheit und Machbarkeit des Ansatzes

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CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) meldet die Ergebnisse der randomisierten, kontrollierten FDA-Sicherheits- und Machbarkeitsstudie, die einen „Door-to-Unloading“ (Tür zur Entlastung)-Ansatz beim ST-Hebungsinfarkt (STEMI) prüfte. Die Ergebnisse...

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