Tag : trattamento

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Riassunto: Terns Pharmaceuticals ottiene dalla FDA la designazione di farmaco soggetto a procedura abbreviata per TERN-101, agonista del recettore FXR per il trattamento della NASH

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FOSTER CITY, California, e SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Terns Pharmaceuticals, Inc., multinazionale biofarmaceutica dedita alla scoperta e allo sviluppo di terapie innovative per il trattamento della steatosi epatica...
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Riassunto: Solasia annuncia che la registrazioni di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio definitivo di Fase II su darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule T

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Direzione generale: Tokyo, Presidente e Direttore generale: Yoshihiro Arai, nel seguito denominata “Solasia”), una società asiatica impegnata nello sviluppo di...
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Riassunto: Knopp Biosciences presenterà dati sul potenziale della sua piattaforma tecnologica Kv7 per l’offerta di farmaci di precisione nel trattamento di varie patologie neurologiche e dei muscoli lisci

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PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC oggi ha divulgato dei dati che dimostrano come dei sottogruppi di sostanze presenti nella sua libreria proprietaria di modulatori dei canali...
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Riassunto: Takeda presenterà dati positivi da TOURMALINE-MM3, il primo studio pivot di fase 3 controllato con placebo per la valutazione di un trattamento con inibitore del proteasoma nell'ambito di una terapia di mantenimento

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CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) ha oggi annunciato la presentazione dei dati dello studio randomizzato di fase 3 TOURMALINE-MM3 per...
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Riassunto: L'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) approva HEMLIBRA® di Chugai per il trattamento dell'emofilia A senza inibitori

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug...
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Riassunto: Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP che raccomanda ALUNBRIG® (brigatinib) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in pazienti precedentemente trattati con crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...
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Pierre Fabre riceve un'opinione positiva dal CHMP su BRAFTOVI® (encorafenib) e MEKTOVI® (binimetinib) in associazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma avanzato con mutazione BRAF

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CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha adottato un’opinione...

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