Tag : traitement

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Novaremed annonce le dépôt d’un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l’étude de phase 2 sur le NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse; la société annonce également la nomination…

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BÂLE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–  Novaremed annonce le dépôt d’un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l’étude de phase 2 sur le NRD135S.E1...
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Le Pemazyre™ (pemigatinib) d’Incyte reçoit l’approbation de la FDA comme premier traitement ciblé pour les adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, non résécable et déjà traité

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l’utilisation du Pemazyre™ (pemigatinib), un inhibiteur de kinases...
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Le système de thérapie VNS développé par LivaNova, Symmetry, obtient le marquage CE pour la dépression résistante au traitement

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–LivaNova PLC (NASDAQ : LIVN), une société leader dans le domaine des technologies médicales et de l’innovation, a annoncé aujourd’hui que son Système VNS...
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ViiV Healthcare soumet une application réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments pour fostemsavir, un inhibiteur de fixation de premier rang pour le traitement du VIH chez les adultes ayant peu d’options thérapeutiques disponibles

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, la société internationale spécialisée dans le VIH détenue en majorité par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, annonce ce...
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Ipsen : Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni...
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Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement…

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–  Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès...
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Takeda va présenter les résultats de son essai de Phase 3, TOURMALINE-AL1, portant sur le NINLARO pour le traitement des patients atteints d’amyloïdose

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai TOURMALINE-AL1 seront présentés au cours d’une séance...
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Celltrion Healthcare reçoit une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne pour la première formulation sous-cutanée au monde d’infliximab, Remsima SC™, pour le traitement des patients atteints d’arthrite rhumatoïde

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INCHEON, Corée du Sud–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé Remsima SC™ (CT-P13 SC, infliximab biosimilaire) pour les patients atteints...
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Janssen va étendre l’utilisation de TREMFYA®▼ (guselkumab) pour le traitement des adultes atteint d’arthrite psoriasique

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir soumis une demande de modification de type II à l’Agence européenne des...
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L’acétate d’abiratérone figure désormais sur la Liste des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la santé pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson se réjouissent de la récente décision de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) d'inclure l'acétate...
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AblaCare annonce un financement série A de 10 M€ mené par Sofinnova Partners pour développer un traitement contre l’infertilité et nomme Jodie Fam en tant que PDG

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–AblaCare, une société d’instrumentation médicale spécialisée dans la santé et la fertilité féminine, annonce aujourd’hui avoir levé 10 M€ lors d’un tour de série...
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Transgene annonce l’inclusion du dernier patient de l’essai de Phase 2 avec TG4010 + Nivolumab + Chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon au stade avancé

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STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les...
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Knopp Biosciences présente des données précliniques positives sur le candidat-médicament au traitement de l’épilepsie néonatale lors de la XVe Conférence sur les médicaments antiépileptiques et les essais d’instruments de 2019

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PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, société privée de découverte et de développement de médicaments orientée vers l'offre de traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques...
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Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome hodgkinien en phase IV CD30+ non précédemment traité en combinaison avec de l’AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne...
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Le CHMP émet un avis positif concernant la nouvelle indication des comprimés de Rubraca®▼ (rucaparib), de Clovis Oncology, en tant que traitement d’entretien pour les femmes atteintes d’un cancer ovarien récurrent

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BOULDER, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS) a annoncé aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)...
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Celltrion Healthcare présente des résultats positifs pour le CT-P10, un biosimilaire du rituximab, dans le traitement du lymphome folliculaire à un stade avancé à l’occasion du congrès 2018 de la Société américaine d'hématologie

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare a présenté aujourd’hui de nouvelles données à l’occasion du congrès 2018 de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui montrent que l’efficacité...
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Takeda présentera les résultats de l'essai ALTA-1L de phase 3 soulignant l'efficacité intracrânienne d'ALUNBRIG® (brigatinib) en comparaison avec Crizotinib, dans le traitement de première intention du cancer du poumon à…

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda présentera les résultats de l’essai ALTA-1L de phase 3 soulignant l’efficacité intracrânienne d’ALUNBRIG® (brigatinib) en comparaison avec Crizotinib, dans...
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Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde dans plusieurs langues pour souligner l'importance d'une détection et d'un traitement précoces ainsi que des soins apportés par des spécialistes

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd’hui la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en...
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Takeda reçoit l'avis favorable du CHMP à une autorisation de l'ALUNBRIG® (brigatinib) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK+ chez les patients cancéreux précédemment traités au crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd’hui que le) Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté...

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