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ADC Therapeutics organise une conférence téléphonique sur les données des essais cliniques du Loncastuximab Tésirine (Lonca) à présenter au congrès annuel virtuel de l’Association européenne d’hématologie

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LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société de biotechnologie spécialisée dans l’oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la commercialisation de...
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Takeda présentera des données du programme d’essais cliniques sur ICLUSIG® (ponatinib) qui pourraient révolutionner l’approche thérapeutique pour la LMC en phase chronique

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CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce ce jour que les données de l’analyse intermédiaire de l’essai OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment...
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Présentation des données intermédiaires de l’étude ouverte OPTIC de Phase 2 d’Iclusig® (ponatinib) sur la LMC en phase chronique lors des réunions virtuelles de l’ASCO et de l’EHA

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WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Interim Data from the Open Label Phase 2 OPTIC Study of Iclusig (ponatinib) for Chronic Phase-CML Presented at the ASCO and EHA Virtual...
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Takeda publie des données probantes de son essai de Phase 2 sur l’association pevonedistat plus azacitidine administrée à des patients souffrant de SMD à haut risque

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CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai Pevonedistat-2001 de Phase 2 seront présentés dans...
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Novaremed annonce le dépôt d’un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l’étude de phase 2 sur le NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse; la société annonce également la nomination…

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BÂLE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–  Novaremed annonce le dépôt d’un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l’étude de phase 2 sur le NRD135S.E1...
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Les compagnies aériennes doivent s’entendre avec les syndicats sur les subventions salariales pour avoir droit à l’aide fédérale spécifique au secteur

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OTTAWA–(BUSINESS WIRE)–Les compagnies aériennes du Canada doivent respecter les conventions collectives et négocier des lettres d’entente avec les syndicats pour bénéficier du programme de Subvention...
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Masimo annonce la complète mise sur le marché de Masimo SafetyNet™, une solution de gestion des patients à distance conçue pour participer aux efforts d’intervention face au COVID-19

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IRVINE, Californie–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui la complète mise sur le marché de Masimo SafetyNet™, une solution de gestion des patients dans le...
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Qu’est-ce que les données sur la grippe aux États-Unis nous apprennent au sujet du nouveau coronavirus 2019 – version abrégée de l’article d’opinion de James Liang et Huang Wenzheng

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SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–En réponse à l’épidémie du nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV), James Liang et Huang Wenzheng ont publié un document de recherche comparant les données pour...
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Sensorion présente de nouvelles données précliniques sur le SENS-401 à l’ARO MidWinter Meeting 2020

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MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN / éligible PEA-PME) société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour...
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3M partage le bulletin d’information sur l’innovation en matière de technologies médicales du NICE indiquant que la thérapie V.A.C. VERAFLO™ améliore les résultats des patients

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SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–3M a annoncé aujourd’hui que le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni a publié un bulletin d’information sur l’innovation...
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Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement…

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–  Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès...
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Takeda va présenter les résultats de son essai de Phase 3, TOURMALINE-AL1, portant sur le NINLARO pour le traitement des patients atteints d’amyloïdose

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai TOURMALINE-AL1 seront présentés au cours d’une séance...
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Les résultats d’une étude SAkuraSky de phase III portant sur le satralizumab de Chugai pour la maladie du spectre de la neuromyélite optique ont été publiés en ligne dans le New England Journal of Medicine

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé que les résultats de l’étude SAkuraSky (NCT02028884), une étude clinique mondiale de phase III portant sur le satralizumab (code...
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Celltrion Healthcare reçoit une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne pour la première formulation sous-cutanée au monde d’infliximab, Remsima SC™, pour le traitement des patients atteints d’arthrite rhumatoïde

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INCHEON, Corée du Sud–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé Remsima SC™ (CT-P13 SC, infliximab biosimilaire) pour les patients atteints...
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L’Italie a déployé le système de dépistage oculaire basé sur l’IA EyeArt d’Eyenuk pour sa première campagne nationale de prévention et de diagnostic de la maculopathie rétinienne et diabétique

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LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Eyenuk Inc., une société mondiale de technologies et services médicaux basés sur l’intelligence artificielle (IA), qui se démarque en tant que leader des...

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