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QIAGEN riceve numerose indicazioni di interesse non vincolanti, condizionali e decide di iniziare discussioni per esplorare possibili alternative strategiche

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VENLO, Paesi Bassi–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) (“QIAGEN” o la “Società”) annuncia di avere iniziato una revisione di possibili alternative strategiche...
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Riassunto: Knopp Biosciences riceve un rinnovo per il 4° anno consecutivo del premio NIH Blueprint Grant Award per l’avanzamento di KB-3061, un attivatore di Kv7 in una rara forma di epilessia neonatale

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PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC oggi ha annunciato il rinnovo dell’assegnazione della sua sovvenzione per il 4° anno da parte di National Institutes of Health Blueprint...
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Riassunto: Takeda riceve il parere positivo del CHMP su ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combinazione con AVD nei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo di stadio IV non trattati in precedenza

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CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea...
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Riassunto: Janssen riceve un'opinione positiva dal CHMP per ERLEADA™ (apalutamide) per pazienti affetti da carcinoma della prostata non-metastatico resistente alla castrazione ad alto rischio di sviluppo di malattia metastatica

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BEERSE, Belgio–(BUSINESS WIRE)–Le società Janssen Pharmaceutical di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi che la Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...
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Riassunto: Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP che raccomanda ALUNBRIG® (brigatinib) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in pazienti precedentemente trattati con crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...
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Pierre Fabre riceve un'opinione positiva dal CHMP su BRAFTOVI® (encorafenib) e MEKTOVI® (binimetinib) in associazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma avanzato con mutazione BRAF

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CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha adottato un’opinione...

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