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QIAGEN recibe diversas indicaciones de interés no vinculantes y condicionales y decide entablar conversaciones para explorar posibles alternativas estratégicas

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VENLO, Países Bajos–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) (“QIAGEN” o la “Empresa”) anuncia que comenzó una revisión de posibles alternativas estratégicas luego...
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Celltrion Healthcare recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) para la novedosa formulación subcutánea CT-P13 (biosimilar de infliximab) para el tratamiento de las personas con artritis reumatoide

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INCHEON, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)...
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LONSURF® (trifluridina/tipiracilo) recibe opinión positiva del CHMP en la UE para pacientes previamente tratados por cáncer gástrico metastásico

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PARÍS–(BUSINESS WIRE)–Servier y su socia Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. anunciaron hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de...
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Takeda recibe opinión positiva del CHMP, que recomienda ADCETRIS® (brentuximab vedotina) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV con expresión CD30 sin tratamiento previo, en combinación con AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia...
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Takeda recibe una opinión positiva del CHMP, que recomienda ALUNBRIG® (brigatinib) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico con mutación ALK+ en pacientes previamente tratados con crizotinib

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CAMBRIDGE (Massachusetts) y OSAKA (Japón)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CMHP) de la...
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Pierre Fabre recibe una opinión positiva por parte de CHMP para BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) en pacientes adultos con melanoma con mutación de BRAF avanzado

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CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión...

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