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Takeda recebe opinião positiva do CHMP para o ALUNBRIG® (brigatinibe) como um tratamento de primeira linha para o câncer de pulmão de não pequenas células com mutação ALK+

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) anunciou hoje que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de...
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QIAGEN Recebe Várias Indicações de Interesses Condicionais e Não Vinculativas e Decide Entrar em Discussões para Explorar Possíveis Alternativas Estratégicas

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VENLO, Países Baixos–(BUSINESS WIRE)–A QIAGEN NV (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) (“QIAGEN” ou a “Empresa”) anuncia que iniciou uma revisão de possíveis alternativas estratégicas...
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LONSURF® (trifluridina/tipiracil) recebe parecer positivo do CHMP na UE para pacientes com câncer gástrico metastático tratado anteriormente

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–A Servier e a sua parceira Taiho Pharmaceutical Co., Ltd anunciaram hoje que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia...
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Takeda Recebe Parecer Positivo do CMH por ADCETRIS® (brentuximab vedotin) combinado com AVD para o tratamento de pacientes adultos com linfoma Hodgkin CD30+ Estágio IV sem tratamento prévio

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMH) da Agência Europeia de...
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Takeda recebe parecer positivo do CHMP recomendando o ALUNBRIG® (brigatinibe) para o tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células ALK positivo em pacientes tratados anteriormente com crizotinibe

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia...
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Pierre Fabre recebe parecer positivo do CHMP para BRAFTOVI® (encorafenibe) + MEKTOVI® (binimetinibe) em pacientes adultos com melanoma mutante BRAF avançado

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CASTRES, França–(BUSINESS WIRE)–A Pierre Fabre anunciou hoje que o Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um...

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