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PCI Pharma Services annonce l’acquisition de Bellwyck Pharma Services pour proposer des services mondiaux d’essai clinique au Canada et en Europe continentale

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PHILADELPHIE–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services (PCI), un chef de file des solutions de chaîne d’approvisionnement pharmaceutique et biopharmaceutique, annonce ce jour l’acquisition de Bellwyck Pharma Services...
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HighRes Biosolutions et Novo Nordisk s’associent pour métamorphoser la découverte de médicaments dans un laboratoire automatisé du futur

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BEVERLY, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–HighRes Biosolutions et Novo Nordisk A/S ont annoncé aujourd’hui qu’ils s’associaient pour concevoir une plateforme robotique de pointe en matière d’ingénierie et de...
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Le programme clinique d’Ipsen pour le palovarotène dans la fibrodysplasie ossifiante progressive atteint le critère de futilité lors de l’analyse intérimaire prévue au protocole

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui sa décision de suspendre l’administration du traitement aux patients recrutés dans...
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ViiV Healthcare soumet une application réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments pour fostemsavir, un inhibiteur de fixation de premier rang pour le traitement du VIH chez les adultes ayant peu d’options thérapeutiques disponibles

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, la société internationale spécialisée dans le VIH détenue en majorité par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, annonce ce...
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Takeda réaffirme son engagement de longue date pour faire progresser les traitements des troubles hémorragiques rares grâce à des études mettant en évidence des données probantes du monde réel et la thérapie génique de recherche lors de l’ASH 2019

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OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”), a présenté aujourd’hui neuf affiches portant sur des données hématologiques dans le cadre du 61e Congrès...
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Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement…

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–  Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès...
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Takeda va présenter les résultats de son essai de Phase 3, TOURMALINE-AL1, portant sur le NINLARO pour le traitement des patients atteints d’amyloïdose

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai TOURMALINE-AL1 seront présentés au cours d’une séance...
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Les résultats d’une étude SAkuraSky de phase III portant sur le satralizumab de Chugai pour la maladie du spectre de la neuromyélite optique ont été publiés en ligne dans le New England Journal of Medicine

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé que les résultats de l’étude SAkuraSky (NCT02028884), une étude clinique mondiale de phase III portant sur le satralizumab (code...
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Celltrion Healthcare reçoit une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne pour la première formulation sous-cutanée au monde d’infliximab, Remsima SC™, pour le traitement des patients atteints d’arthrite rhumatoïde

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INCHEON, Corée du Sud–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé Remsima SC™ (CT-P13 SC, infliximab biosimilaire) pour les patients atteints...
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Une étude utilise Patient SafetyNet™ et rainbow Acoustic Monitoring® de Masimo pour déterminer l’incidence de la désaturation et de la bradypnée chez des patients en période postopératoire

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NEUCHÂTEL, Suisse–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre d’une étude publiée récemment dans le Journal of Clinical Monitoring and Computing,...
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QIAGEN reçoit plusieurs manifestations d’intérêt conditionnelles et non contraignantes, et décide d’entamer des discussions pour explorer des alternatives stratégiques potentielles

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VENLO, Pays-Bas–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) (“QIAGEN” ou la “Société”) annonce avoir commencé l’évaluation d’alternatives stratégiques potentielles après avoir reçu plusieurs...
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Ultivue élargit son portefeuille UltiMapper™ de tests de marqueurs multiplex pour un phénotypage complet du micro-environnement immunitaire et de recherche en immuno-profilage tissulaire

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CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, un chef de file parmi les développeurs de tests d’identification et de quantification de biomarqueurs tissulaires destinés aux laboratoires de recherche translationnelle...
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Janssen va étendre l’utilisation de TREMFYA®▼ (guselkumab) pour le traitement des adultes atteint d’arthrite psoriasique

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir soumis une demande de modification de type II à l’Agence européenne des...
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Synteract renforce son équipe dirigeante pour les centres de développement de cancérologie et des maladies rares

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RESEARCH TRIANGLE PARK, Caroline du Nord–(BUSINESS WIRE)–Synteract, une organisation de recherche sous contrat (ORC) qui s’associe avec des entreprises de biotechnologies et pharmaceutiques pour introduire...
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L’Italie a déployé le système de dépistage oculaire basé sur l’IA EyeArt d’Eyenuk pour sa première campagne nationale de prévention et de diagnostic de la maculopathie rétinienne et diabétique

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LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Eyenuk Inc., une société mondiale de technologies et services médicaux basés sur l’intelligence artificielle (IA), qui se démarque en tant que leader des...

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