Tag: pazienti

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Takeda presenterà i risultati dello studio clinico di fase 3 TOURMALINE-AL1 su NINLARO in pazienti affetti da amiloidosi

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che i risultati dello studio clinico TOURMALINE-AL1 saranno presentati durante una sessione...
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Nuovi dati dimostrano la non inferiorità dell’efficacia della formulazione sottocutanea di CT-P13 (infliximab biosimilare) rispetto alla formulazione endovenosa di CT-P13 in pazienti con artrite reumatoide

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ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Oggi al meeting annuale dell’American College of Rheumatology (ACR), Celltrion Healthcare ha annunciato dati provenienti da uno studio di ricerca ulteriore sull’efficacia, la farmacocinetica...
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Riassunto: Solasia annuncia che la registrazioni di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio definitivo di Fase II su darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule T

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Direzione generale: Tokyo, Presidente e Direttore generale: Yoshihiro Arai, nel seguito denominata “Solasia”), una società asiatica impegnata nello sviluppo di...
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Riassunto: Teva presenterà, al 19° congresso dell’International Headache Society, nuove analisi su efficacia e sicurezza di fremanezumab nei pazienti adulti affetti da emicrania difficile da trattare

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GERUSALEMME–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) oggi ha annunciato di avere in programma la presentazione di oltre 30 analisi su fremanezumab in...
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MC2 Therapeutics A/S completa l’arruolamento di uno studio europeo di fase 3 di confronto head-to-head in pazienti con psoriasi a placche trattati con MC2-01 PADTM Crema

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COPENHAGEN, Danimarca–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, una società farmaceutica dedita allo sviluppo di farmaci di nuova generazione incentrata su terapie topiche per le patologie infiammatorie croniche,...
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Riassunto: ERLEADA®▼(apalutamide) ha migliorato significativamente la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con tumore della prostata metastatico ormonosensibile

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BEERSE, Belgio–(BUSINESS WIRE)–Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi i risultati dello studio sperimentale di fase 3 TITAN, che ha dimostrato...
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Riassunto: Takeda riceve il parere positivo del CHMP su ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combinazione con AVD nei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo di stadio IV non trattati in precedenza

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CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea...
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Darzalex ®▼ (daratumumab) utilizzato in regimi terapeutici di combinazione mostra risultati positivi per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi e recidivo

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BEERSE, Belgio–(BUSINESS WIRE)–Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno oggi annunciato i risultati a lungo termine dello studio clinico di fase III ALCYONE,...
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Riassunto: Identificate marcate differenze nei risultati relativi ai pazienti affetti da carcinoma polmonare secondo la località in cui vivono in Europa

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BRUXELLES–(BUSINESS WIRE)–Secondo le stime dell’Organizzazione mondiale della sanità, le vittime di carcinoma polmonare nel 2018 saranno 387.913.1 I risultati preliminari provenienti da un nuovo studio...
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Riassunto: Janssen riceve un'opinione positiva dal CHMP per ERLEADA™ (apalutamide) per pazienti affetti da carcinoma della prostata non-metastatico resistente alla castrazione ad alto rischio di sviluppo di malattia metastatica

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BEERSE, Belgio–(BUSINESS WIRE)–Le società Janssen Pharmaceutical di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi che la Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...
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Incyte annuncia dati intermedi positivi dello studio di fase 2 su pemigatinib, il suo inibitore selettivo dell'FGFR, nei pazienti con colangiocarcinoma

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WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) annuncia dati aggiornati dello studio di fase 2 FIGHT-202, in corso di svolgimento, per la valutazione di pemigatinib (INCB54828), il...
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Riassunto: Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP che raccomanda ALUNBRIG® (brigatinib) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in pazienti precedentemente trattati con crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...
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Pierre Fabre riceve un'opinione positiva dal CHMP su BRAFTOVI® (encorafenib) e MEKTOVI® (binimetinib) in associazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma avanzato con mutazione BRAF

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CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha adottato un’opinione...

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