Tag: Patienten

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Samenvatting: Amerikaanse FDA keurt Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) goed als eerstelijnsbehandelingsoptie voor patiënten met de diagnose zeldzame en ernstige vorm van longkanker

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA)...
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US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs

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CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Zulassung für...
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Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer kürzlich im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlichten Studie Forscher der Nippon Medical...
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Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

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BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson haben heute die aktualisierten, langfristigen Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie SPARTAN nach einer zweiten Zwischenanalyse bekanntgegeben. Die...
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Samenvatting: Teva presenteert nieuwe analyses van de werkzaamheid en veiligheid van Fremanezumab bij volwassen patiënten met moeilijk te behandelen migraine op het 19e congres van de International Headache Society

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JERUSALEM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd., een onderneming die zich bezighoudt met de productie en het gebruik van geneesmiddelen. (NYSE en TASE: TEVA) kondigde vandaag aan...
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MC2 Therapeutics A/S voltooit inschrijving van EU Fase 3 directe vergelijkende studie bij patiënten met plaque psoriasis behandeld met MC2-01 PAD™ Cream

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KOPENHAGEN, Denemarken–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, een farmaceutisch bedrijf voor late klinische fase dat zich concentreert op lokale behandelingen voor chronische ontstekingsaandoeningen, heeft vandaag de voltooiing...
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ERLEADA®▼(Apalutamid) sorgt für signifikant verlängertes Gesamtüberleben und radiographisches progressionsfreies Überleben bei Patienten mit hormonresistentem metastasiertem Prostatakarzinom

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BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gaben heute die Ergebnisse der klinischen Phase-3-TITAN-Studie bekannt, wonach die Ergänzung von ERLEADA® (Apalutamid) zu...
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Nieuwe NICE-richtlijn bevestigt dat het NDT-systeem voor eenmalig gebruik PICO™ van Smith & Nephew betere resultaten oplevert dan normale wondverbanden bij patiënten met een hoog risico op postoperatieve wondinfecties, en dit zonder extra…

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LONDEN–(BUSINESS WIRE)–lt;a href="https://twitter.com/hashtag/ChallengeYourStandard?src=hash" target="_blank"gt;#ChallengeYourStandardlt;/agt;–Nieuwe NICE-richtlijn bevestigt dat het NDT-systeem voor eenmalig gebruik PICO™ van Smith & Nephew betere resultaten oplevert dan normale wondverbanden bij patiënten...
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Takeda erhält positive CHMP-Stellungnahme für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) zur Erstbehandlung erwachsener Patienten mit CD30-positiven Hodgkin-Lymphomen in Stadium IV, in Kombination mit AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts/USA und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)...
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Neue dreijährige Daten für TREMFYA von Janssen®▼ (Guselkumab) belegen gut aufrechterhaltene Quoten der Hautwiederherstellung an Patienten mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

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LAS VEGAS–(BUSINESS WIRE)–The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute neue langfristige Daten aus der offenen klinischen Studie VOYAGE 1. Die Daten belegen...
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Incyte veröffentlicht positive Interimsdaten aus einer Phase-2-Studie zu Pemigatinib, seinem selektiven FGFR-Hemmer bei Patienten mit Cholangiokarzinom

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) gab aktualisierte Daten aus seiner FIGHT-202-Studie der Phase 2 zu Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), einem selektiven Hemmer des Fibroblasten-Wachstumsfaktors (FGFR),...
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Takeda erhält positive Stellungnahme des CHMP für ALUNBRIG® (Brigatinib) zur Behandlung von ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei mit Crizotinib vorbehandelten Patienten

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CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in...
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GORE® EXCLUDER® anpassungsfähige AAA-Endoprothese mit ACTIVE CONTROL System bei erstem Patienten in Europa implantiert – Patient in Post-Market-Register aufgenommen

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FLAGSTAFF, Arizona–(BUSINESS WIRE)–W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) meldete heute die Implantation einer GORE® EXCLUDER® anpassungsfähigen („conformable“) AAA-Endoprothese mit ACTIVE CONTROL System beim ersten...
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Pierre Fabre erhält positive Stellungnahme des CHMP für BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom

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CASTRES, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in...

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