Tag : pacientes

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Takeda recibe opinión positiva del CHMP, que recomienda ADCETRIS® (brentuximab vedotina) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV con expresión CD30 sin tratamiento previo, en combinación con AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia...
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Takeda Recebe Parecer Positivo do CMH por ADCETRIS® (brentuximab vedotin) combinado com AVD para o tratamento de pacientes adultos com linfoma Hodgkin CD30+ Estágio IV sem tratamento prévio

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMH) da Agência Europeia de...
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Resumen: Los nuevos datos de tres años para TREMFYA®▼ (Guselkumab) de Janssen demuestran índices bien mantenidos de aclaramiento cutáneo en pacientes con psoriasis en placa de moderada a grave

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LAS VEGAS–(BUSINESS WIRE)–Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson han anunciado hoy nuevos datos a largo plazo del período de etiqueta abierta del estudio...
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Takeda recibe una opinión positiva del CHMP, que recomienda ALUNBRIG® (brigatinib) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico con mutación ALK+ en pacientes previamente tratados con crizotinib

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CAMBRIDGE (Massachusetts) y OSAKA (Japón)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CMHP) de la...
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Takeda recebe parecer positivo do CHMP recomendando o ALUNBRIG® (brigatinibe) para o tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células ALK positivo em pacientes tratados anteriormente com crizotinibe

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia...
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Pierre Fabre recibe una opinión positiva por parte de CHMP para BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) en pacientes adultos con melanoma con mutación de BRAF avanzado

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CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión...
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Pierre Fabre recebe parecer positivo do CHMP para BRAFTOVI® (encorafenibe) + MEKTOVI® (binimetinibe) em pacientes adultos com melanoma mutante BRAF avançado

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CASTRES, França–(BUSINESS WIRE)–A Pierre Fabre anunciou hoje que o Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um...

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