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Violeds de Seoul Viosys, la première technologie LED UV au monde avérée pour stériliser les nouveaux coronavirus, a été adoptée par Gree, le fabricant de climatiseurs chinois de premier plan

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ANSAN, Corée du Sud–(BUSINESS WIRE)–Seoul Viosys (KOSDAQ : 092190), un des principaux fournisseurs de solutions à semi-conducteurs composites, a annoncé que sa technologie Violeds LED...
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De nouvelles données de Phase II indiquent qu’un traitement combinant Truxima® (rituximab biosimilaire), lénalidomide et acalabrutinib (R2A) pourrait être efficace et bien toléré par les patients atteints d’un lymphome à cellules B agressif…

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INCHEON, Corée du Sud–(BUSINESS WIRE)–  De nouvelles données de Phase II indiquent qu’un traitement combinant Truxima® (rituximab biosimilaire), lénalidomide et acalabrutinib (R2A) pourrait être efficace...
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ADC Therapeutics organise une conférence téléphonique sur les données des essais cliniques du Loncastuximab Tésirine (Lonca) à présenter au congrès annuel virtuel de l’Association européenne d’hématologie

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LAUSANNE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société de biotechnologie spécialisée dans l’oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la commercialisation de...
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La FDA délivre une autorisation d’utilisation d’urgence de l’Impella RP comme thérapie pour les patients atteints d’insuffisance cardiaque droite dans le contexte de la COVID-19

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DANSEURS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour Impella RP afin d’inclure les patients souffrant...
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La FDA approuve ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda comme option thérapeutique de première intention pour les patients atteints d’une forme rare et grave du cancer du poumon

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CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502/NYSE : TAK) annonce ce jour que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux...
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Le Pemazyre™ (pemigatinib) d’Incyte reçoit l’approbation de la FDA comme premier traitement ciblé pour les adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, non résécable et déjà traité

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l’utilisation du Pemazyre™ (pemigatinib), un inhibiteur de kinases...
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Les compagnies aériennes doivent s’entendre avec les syndicats sur les subventions salariales pour avoir droit à l’aide fédérale spécifique au secteur

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OTTAWA–(BUSINESS WIRE)–Les compagnies aériennes du Canada doivent respecter les conventions collectives et négocier des lettres d’entente avec les syndicats pour bénéficier du programme de Subvention...
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Masimo et University Hospitals annoncent conjointement Masimo SafetyNet™, une nouvelle solution de gestion à distance des patients conçue pour soutenir les efforts de réponse au COVID-19

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IRVINE, Californie & CLEVELAND–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ : MASI) et University Hospitals (UH), l’un des plus grands systèmes de santé du nord-est de l’Ohio, ont annoncé...
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Qu’est-ce que les données sur la grippe aux États-Unis nous apprennent au sujet du nouveau coronavirus 2019 – version abrégée de l’article d’opinion de James Liang et Huang Wenzheng

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SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–En réponse à l’épidémie du nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV), James Liang et Huang Wenzheng ont publié un document de recherche comparant les données pour...
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La ville mutable. Mutabilité et référentiels urbains : les cas de Bouchayer-Viallet, de la Belle de Mai et du Flon

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Andres, Lauren; (2008) La ville mutable. Mutabilité et référentiels urbains : les cas de Bouchayer-Viallet, de la Belle de Mai et du Flon. Doctoral thesis...
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3M partage le bulletin d’information sur l’innovation en matière de technologies médicales du NICE indiquant que la thérapie V.A.C. VERAFLO™ améliore les résultats des patients

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SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–3M a annoncé aujourd’hui que le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni a publié un bulletin d’information sur l’innovation...
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ViiV Healthcare soumet une application réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments pour fostemsavir, un inhibiteur de fixation de premier rang pour le traitement du VIH chez les adultes ayant peu d’options thérapeutiques disponibles

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, la société internationale spécialisée dans le VIH détenue en majorité par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, annonce ce...
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Ipsen : Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni...
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Takeda réaffirme son engagement de longue date pour faire progresser les traitements des troubles hémorragiques rares grâce à des études mettant en évidence des données probantes du monde réel et la thérapie génique de recherche lors de l’ASH 2019

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OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”), a présenté aujourd’hui neuf affiches portant sur des données hématologiques dans le cadre du 61e Congrès...

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