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ViiV Healthcare soumet une application réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments pour fostemsavir, un inhibiteur de fixation de premier rang pour le traitement du VIH chez les adultes ayant peu d’options thérapeutiques disponibles

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, la société internationale spécialisée dans le VIH détenue en majorité par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, annonce ce...
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Ipsen : Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni...
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Takeda réaffirme son engagement de longue date pour faire progresser les traitements des troubles hémorragiques rares grâce à des études mettant en évidence des données probantes du monde réel et la thérapie génique de recherche lors de l’ASH 2019

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OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”), a présenté aujourd’hui neuf affiches portant sur des données hématologiques dans le cadre du 61e Congrès...
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Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement…

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–  Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès...
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Takeda va présenter les résultats de son essai de Phase 3, TOURMALINE-AL1, portant sur le NINLARO pour le traitement des patients atteints d’amyloïdose

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai TOURMALINE-AL1 seront présentés au cours d’une séance...
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Les résultats d’une étude SAkuraSky de phase III portant sur le satralizumab de Chugai pour la maladie du spectre de la neuromyélite optique ont été publiés en ligne dans le New England Journal of Medicine

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé que les résultats de l’étude SAkuraSky (NCT02028884), une étude clinique mondiale de phase III portant sur le satralizumab (code...
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Une enquête de Littler révèle que l’égalité au travail, la santé mentale et le Brexit sont les principales préoccupations des employeurs européens

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LONDRES & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Littler, le plus grand cabinet juridique spécialisé dans le droit de l’emploi et du travail représentant les employeurs, a fait paraître les...
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EOS imaging ANNONCE LES PREMIERS CAS D’UTILISATION CONJOINTE DE hipEOS 3.0 ET DE L’OUTIL DE NAVIGATION HIP® SMART D’INTELLIJOINT GRÂCE À EOSlink™ A L’HÔPITAL HSS A NEW-YORK

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: EOS imaging (Paris:EOSI) (Euronext, FR0011191766 – EOSI – Eligible PEA – PME), pionnier des solutions d’imagerie 2D / 3D et de données pour...
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Une nouvelle enquête révèle les préférences actualisées des patients concernant les technologies numériques appliquées au domaine de la santé

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–ResMed (NYSE : RMD, ASX : RMD) a annoncé aujourd’hui les résultats d’une enquête menée par la Société, révélant les nouvelles préférences des...
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Synteract renforce son équipe dirigeante pour les centres de développement de cancérologie et des maladies rares

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RESEARCH TRIANGLE PARK, Caroline du Nord–(BUSINESS WIRE)–Synteract, une organisation de recherche sous contrat (ORC) qui s’associe avec des entreprises de biotechnologies et pharmaceutiques pour introduire...
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Shionogi et Ferrer concluent un contrat pour la promotion en Espagne du ▼ RIZMOIC® (naldemedine), un agent thérapeutique contre la constipation induite par les opioïdes

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AMSTERDAM & BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–SHIONOGI B.V., la filiale européenne de SHIONOGI & Co, Ltd. (Siège social : Osaka, Japon ; Président & DG : Isao...
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ERLEADA®▼(apalutamide) améliore considérablement la survie globale et la survie sans progression radiographique chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la Phase 3 de l’étude expérimentale TITAN qui montrent...
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Sensorion annonce la signature avec l’Institut Pasteur d’un accord cadre de partenariat sur des programmes de Thérapie Génique ciblant les pertes de l’audition

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MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Sensorion annonce la signature avec l’Institut Pasteur d’un accord cadre de partenariat sur de Thérapie Génique ciblant les pertes de l'audition Source link...
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Knopp Biosciences présente des données précliniques positives sur le candidat-médicament au traitement de l’épilepsie néonatale lors de la XVe Conférence sur les médicaments antiépileptiques et les essais d’instruments de 2019

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PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, société privée de découverte et de développement de médicaments orientée vers l'offre de traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques...
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Axonics® se voit accorder un marquage CE élargi ; il s’agit du premier et unique système de neuromodulation sacrée, approuvé pour une utilisation avec les examens IRM complets du corps

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IRVINE, Californie–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ : AXNX), une société de technologie médicale axée sur le développement et la commercialisation de systèmes de neuromodulation sacrée (« NMS ») implantables pour...
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Ipsen présente les résultats de la première étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante à action rapide (rBoNT-E) au Congrès TOXINS 2019

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Les résultats de la première étude chez l'homme d'une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se...
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Janssen annonce l’approbation de l’ERLEADA® (apalutamide) par la Commission européenne pour les patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique et présentant un risque élevé de métastases

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur...
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Le CHMP émet un avis positif concernant la nouvelle indication des comprimés de Rubraca®▼ (rucaparib), de Clovis Oncology, en tant que traitement d’entretien pour les femmes atteintes d’un cancer ovarien récurrent

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BOULDER, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS) a annoncé aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)...

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