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CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose

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MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Wie die Otsuka Novel Products GmbH (ONPG), eine Tochtergesellschaft von Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., heute mitteilte, hat sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der...
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SpeeDx und das Nepean Hospital erhalten Finanzmittel der australischen Bundesregierung für einen Biomarkertest zur Erkennung von Virusinfektionen der Atemwege

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SYDNEY (Australien)–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd. entwickelt innovative molekulardiagnostische Lösungen. Das Unternehmen erhielt im Rahmen der Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der Intensivstation des Nepean Hospital, das dem...
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ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2020 und Highlights zur jüngsten Geschäftsentwicklung bekannt

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LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und...
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Takeda gibt die Ergebnisse des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2020 bekannt; bestätigt die Richtlinien des Managements und erhöht den ausgewiesenen Betriebsgewinn und den ausgewiesenen Nettogewinn für das Gesamtjahr

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OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute die Finanzergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2020 (Quartal zum 30. Juni 2020) bekannt....
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Isturisa® ist jetzt als medikamentöse Behandlung für das endogene Cushing-Syndrom in Deutschland erhältlich

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ULM, Germany–(BUSINESS WIRE)–Mit dem Cortisolsynthese-Hemmer Osilodrostat (Isturisa®) steht seit 15. Juli 2020 in Deutschland eine vielversprechende neue Therapieoption zur medikamentösen Behandlung von erwachsenen Patienten mit...
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Echosens: Britische Prüforganisation für medizinische Technologien NICE veröffentlicht Briefing zur FibroScan-Leberuntersuchung in der Primärversorgung

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PARIS und WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hochtechnologieunternehmen und Anbieter der FibroScan-Produktfamilie, hat heute bekannt gegeben, dass das National Institute for Health and Care Excellence...
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Internationales WELL-Building Institute führt WELL-Gesundheitssicherheitsbewertung für alle Gebäude- und Anlagenarten ein

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Das International WELL Building Institute (IWBI) gab heute die Einführung des WELL Health-Safety Rating für alle Gebäude- und Anlagenarten bekannt. Dabei handelt es...
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Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19

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INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Die Celltrion Group gab heute positive präklinische Ergebnisse für ihre antivirale COVID-19-Antikörperbehandlung bekannt, die eine 100-fache Reduzierung der SARS-CoV-2-Viruslast nachweisen. SARS-CoV-2 ist der...
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Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML

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CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) heute mitteilte, werden Zwischenanalysedaten aus der Phase-2-Studie OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) im...
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LetsGetChecked debütiert mit einem von der FDA EUA autorisierten Coronavirus (COVID-19) Sure-track Test für zu Hause

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–LetsGetChecked, das führende Unternehmen für Gesundheitstests und Erkenntnisse zu Hause, gibt heute die Zulassung des neuen Coronavirus (COVID-19) Sure-track Tests für den Heimgebrauch...
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Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde

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BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG (Novaremed), ein auf der klinischen Stufe tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug...
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US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs

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CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Zulassung für...
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FDA erteilt Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) von Incyte als erste gezielte Therapie für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) erteilt hat. Dabei handelt es...
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Masimo gibt die vollständige Markteinführung von Masimo SafetyNet™ bekannt, einer Lösung für das Patientenmanagement per Fernzugriff, die zur Unterstützung der Reaktionsmaßnahmen im Rahmen von COVID-19 entwickelt wurde

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die vollständige Markteinführung von Masimo SafetyNet™ bekannt, einer innovativen, wirtschaftlich skalierbaren, cloud-basierten Patientenmanagement-Lösung, die Ärzten bei der Fernversorgung...

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