Tag : FDA

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QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2

Newsemia
GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA eine Notfallzulassung (Emergency...
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FDA Clears Ozanimod (Zeposia) for MS; COVID-19 Delays Launch

Newsemia
Ozanimod is the first oral, once-daily sphingosine-1-phosphate receptor modulator approved for adults with relapsing forms of multiple sclerosis. Source link...

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