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Samenvatting: Resultaten van Fase III SAkuraSky-studie voor Chugai’s Satralizumab bij Neuromyelitis Optica Spectrumstoornis Gepubliceerd in The New England Journal of Medicine Online

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft aangekondigd dat de resultaten van de SAkuraSky-studie (NCT02028884), een wereldwijde fase III klinische studie van satralizumab (ontwikkelingscode: SA237) zijn gepubliceerd op 27...

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Takeda Apresenta Dados de 18 Meses do Teste Principal da Fase 3 do Candidato à Vacina contra Dengue à Sociedade Americana de Medicina Tropical e Higiene (ASTMH) no 68o Encontro Anual

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japão--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) ("Takeda") anunciou hoje que os resultados do teste da fase principal 3 em curso Estudo de Imunização Tetravalente...

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Riassunto: Takeda presenta i dati di 18 mesi dallo studio clinico pivotale di fase III sul candidato vaccino anti-dengue in occasione del 68o Congresso annuale della American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH)

CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato che i risultati aggiornati dallo studio pivotale di fase III sull'efficacia dell'immunizzazione tetravalente anti-dengue...

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Según los resultados de los estudios de fase 3 presentados en AHA 2019

MUNICH--(BUSINESS WIRE)--El ácido bempedoico reduce el colesterol LDL y no tiene un impacto desfavorable sobre el control glucémico en pacientes con o sin diabetes. Estos son los resultados de dos...

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Shionogi riferisce risultati positivi di uno studio di fase III su cefiderocol negli adulti con polmonite nosocomiale causata da agenti patogeni Gram-negativi

AMSTERDAM, Paesi Bassi--(BUSINESS WIRE)--Shionogi & Co., Ltd. (di seguito "Shionogi") ha reso noti i risultati di APEKS-NP, uno studio clinico internazionale di fase III randomizzato e in doppio cieco per...

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Riassunto: Solasia annuncia che la registrazioni di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio definitivo di Fase II su darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule T

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Direzione generale: Tokyo, Presidente e Direttore generale: Yoshihiro Arai, nel seguito denominata “Solasia”), una società asiatica impegnata nello sviluppo di farmaci specialistici, ha annunciato oggi...

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MC2 Therapeutics A/S completa l’arruolamento di uno studio europeo di fase 3 di confronto head-to-head in pazienti con psoriasi a placche trattati con MC2-01 PADTM Crema

COPENHAGEN, Danimarca--(BUSINESS WIRE)--MC2 Therapeutics A/S, una società farmaceutica dedita allo sviluppo di farmaci di nuova generazione incentrata su terapie topiche per le patologie infiammatorie croniche, oggi ha annunciato di aver...

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MC2 Therapeutics A/S voltooit inschrijving van EU Fase 3 directe vergelijkende studie bij patiënten met plaque psoriasis behandeld met MC2-01 PAD™ Cream

KOPENHAGEN, Denemarken--(BUSINESS WIRE)--MC2 Therapeutics A/S, een farmaceutisch bedrijf voor late klinische fase dat zich concentreert op lokale behandelingen voor chronische ontstekingsaandoeningen, heeft vandaag de voltooiing aangekondigd van de inschrijving voor...

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Resumen: RIBOMIC anuncia resultados positivos de la primera línea del ensayo clínico de fase 1/2a de RBM-007 (estudio SUSHI) en sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--RIBOMIC, Inc., una compañía farmacéutica en etapa clínica especializada en terapias de aptámeros y cotizada en el Mothers Market de la Bolsa de Tokio (número de código: 4591), ha...

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Takeda apresenta dados positivos do TOURMALINE-MM3, primeiro ensaio principal controlado de placebo da fase 3 avaliando o tratamento inibidor de proteassoma na configuração de manutenção

[ad_1] CAMBRIDGE, Massachussets e OSAKA, Japão--(BUSINESS WIRE)--A Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) anunciou hoje que os dados do estudo TOURMALINE-MM3 aleatório da fase 3, avaliando o efeito do NINLARO com...

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Riassunto: Takeda presenterà dati positivi da TOURMALINE-MM3, il primo studio pivot di fase 3 controllato con placebo per la valutazione di un trattamento con inibitore del proteasoma nell'ambito di una terapia di mantenimento

[ad_1] CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) ha oggi annunciato la presentazione dei dati dello studio randomizzato di fase 3 TOURMALINE-MM3 per la valutazione di NINLARO™...

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Takeda publica comentarios sobre el análisis de la Comisión Europea de la primera fase de la adquisición propuesta de Shire plc

[ad_1] OSAKA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ("Takeda") dio a conocer hoy la siguiente declaración respecto de las tratativas con la Comisión Europea (CE) en el marco de...

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Takeda comenta a revisão em curso da Fase 1 pela Comissão Europeia da aquisição proposta da Shire plc

[ad_1] OSAKA, Japão--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ("Takeda") anunciou hoje a seguinte declaração referente às suas discussões com a Comissão Europeia ("CE") como parte de sua Revisão da...

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Riassunto: Takeda commenta sull'esame di Fase 1 in corso da parte della Commissione europea relativo alla proposta acquisizione di Shire plc

[ad_1] OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) (“Takeda”) oggi ha pubblicato la seguente dichiarazione relativa alle sue discussioni con la Commissione europea (“CE”) nell'ambito dell'esame di Fase 1...

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Incyte annuncia dati intermedi positivi dello studio di fase 2 su pemigatinib, il suo inibitore selettivo dell'FGFR, nei pazienti con colangiocarcinoma

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) annuncia dati aggiornati dello studio di fase 2 FIGHT-202, in corso di svolgimento, per la valutazione di pemigatinib (INCB54828), il suo inibitore selettivo del recettore...

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Takeda presenta los resultados del ensayo de fase 3 ALTA-1L que destaca la eficacia intracraneal de ALUNBRIG® (brigatinib) en comparación con crizotinib en el cáncer de pulmón amicrocítico ALK+ avanzado de primera línea

CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado hoy que los datos de eficacia intracraneal del ensayo de fase 3 ALTA-1L (ALK in Lung Cancer...

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Takeda apresenta resultados do ensaio ALTA-1L de fase 3 que destaca a eficácia intracraniana do ALUNBRIG® (brigatinibe) em relação ao crizotinibe no câncer de pulmão de não pequenas células ALK+ avançado de primeira linha

CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que os dados de eficácia intracraniana do ensaio Fase 3 ALTA-1L (sigla para ALK em Lung Cancer...

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Samenvatting: Takeda komt met resulaten van fase 3 ALTA-1L Trial Intracranial Efficacy van ALUNBRIG® (brigatinib) Versus Crizotinib in First-Line Advanced ALK+ Non-Small Cell longkanker

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--– Bij patiënten met hersenmetastasen op de basislijn heeft ALUNBRIG het risico van progressie in de hersenen of de dood met 73 procent verminderd. –...

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Samenvatting: Resultaten van de wereldwijde fase III proef met Chugai's HEMLIBRA® voor Hemofilie A zonder remmers gepubliceerd in New England Journal of Medicine

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) kondigde vandaag de resultaten aan van de HAVEN 3 proef (NCT02847637), de wereldwijde fase III studie voor het hemofilie A medicijn, HEMLIBRA® (merkloze naam:...

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