Tag : fase

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Samenvatting: Takeda kondigt overtuigende gegevens aan van de fase 2-studie met Pevonedistat Plus Azacitidine bij patiënten met MDS met een hoger risico

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de resultaten van de fase 2 Pevonedistat-2001-studie...
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Takeda presentará datos del programa del ensayo clínico con ICLUSIG® (ponatinib) que podrían cambiar la práctica en el tratamiento de CML en fase crónica

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CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) anunció hoy que se presentarán los datos del análisis interino del ensayo OPTIC (del inglés...
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Samenvatting: Takeda presenteert gegevens van het ICLUSIG® (ponatinib) klinische proefprogramma dat kan aantonen dat de praktijk verandert voor de behandeling van chronische fase CML

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat tussentijdse analysegegevens van de fase 2...
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Takeda anuncia interesantes datos sobre el ensayo de fase II de pevonedistat más azacitidina en el tratamiento de pacientes con SMD de alto riesgo

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CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–En el día de hoy, Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) anunció que los resultados del ensayo Pevonedistat-2001 de fase II...
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Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 del teclistamab biespecífico BCMAxCD3 en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento

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BEERSE, Bélgica–(BUSINESS WIRE)–The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy los resultados comunicados por primera vez de un estudio de fase 1...
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Samenvatting: Takeda verwerft PvP Biologics na resultaten van een fase 1-studie van TAK-062 (Kuma062) voor de behandeling van coeliakie

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OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (‘Takeda’) kondigde aan dat het PvP Biologics, Inc. heeft overgenomen na de conclusie van...
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Takeda adquire PvP Biologics após os resultados de um estudo de Fase 1 do TAK-062 (Kuma062) para o tratamento da doença celíaca

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OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–A Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) anunciou que adquiriu a PvP Biologics, Inc. após a conclusão de um estudo de prova do...
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Takeda presenterà i risultati dello studio clinico di fase 3 TOURMALINE-AL1 su NINLARO in pazienti affetti da amiloidosi

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che i risultati dello studio clinico TOURMALINE-AL1 saranno presentati durante una sessione...
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Samenvatting: Resultaten van Fase III SAkuraSky-studie voor Chugai’s Satralizumab bij Neuromyelitis Optica Spectrumstoornis Gepubliceerd in The New England Journal of Medicine Online

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft aangekondigd dat de resultaten van de SAkuraSky-studie (NCT02028884), een wereldwijde fase III klinische studie van satralizumab (ontwikkelingscode:...
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Takeda Apresenta Dados de 18 Meses do Teste Principal da Fase 3 do Candidato à Vacina contra Dengue à Sociedade Americana de Medicina Tropical e Higiene (ASTMH) no 68o Encontro Anual

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) (“Takeda”) anunciou hoje que os resultados do teste da fase principal 3 em...
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Riassunto: Takeda presenta i dati di 18 mesi dallo studio clinico pivotale di fase III sul candidato vaccino anti-dengue in occasione del 68o Congresso annuale della American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH)

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato che i risultati aggiornati dallo studio pivotale di fase...
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Shionogi riferisce risultati positivi di uno studio di fase III su cefiderocol negli adulti con polmonite nosocomiale causata da agenti patogeni Gram-negativi

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AMSTERDAM, Paesi Bassi–(BUSINESS WIRE)–Shionogi & Co., Ltd. (di seguito “Shionogi”) ha reso noti i risultati di APEKS-NP, uno studio clinico internazionale di fase III randomizzato...
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Riassunto: Solasia annuncia che la registrazioni di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio definitivo di Fase II su darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule T

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Direzione generale: Tokyo, Presidente e Direttore generale: Yoshihiro Arai, nel seguito denominata “Solasia”), una società asiatica impegnata nello sviluppo di...
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MC2 Therapeutics A/S completa l’arruolamento di uno studio europeo di fase 3 di confronto head-to-head in pazienti con psoriasi a placche trattati con MC2-01 PADTM Crema

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COPENHAGEN, Danimarca–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, una società farmaceutica dedita allo sviluppo di farmaci di nuova generazione incentrata su terapie topiche per le patologie infiammatorie croniche,...
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MC2 Therapeutics A/S voltooit inschrijving van EU Fase 3 directe vergelijkende studie bij patiënten met plaque psoriasis behandeld met MC2-01 PAD™ Cream

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KOPENHAGEN, Denemarken–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, een farmaceutisch bedrijf voor late klinische fase dat zich concentreert op lokale behandelingen voor chronische ontstekingsaandoeningen, heeft vandaag de voltooiing...
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Resumen: RIBOMIC anuncia resultados positivos de la primera línea del ensayo clínico de fase 1/2a de RBM-007 (estudio SUSHI) en sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad

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TOKYO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc., una compañía farmacéutica en etapa clínica especializada en terapias de aptámeros y cotizada en el Mothers Market de la Bolsa de Tokio...
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Takeda apresenta dados positivos do TOURMALINE-MM3, primeiro ensaio principal controlado de placebo da fase 3 avaliando o tratamento inibidor de proteassoma na configuração de manutenção

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CAMBRIDGE, Massachussets e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–A Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) anunciou hoje que os dados do estudo TOURMALINE-MM3 aleatório da fase 3, avaliando o...
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Riassunto: Takeda presenterà dati positivi da TOURMALINE-MM3, il primo studio pivot di fase 3 controllato con placebo per la valutazione di un trattamento con inibitore del proteasoma nell'ambito di una terapia di mantenimento

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CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) ha oggi annunciato la presentazione dei dati dello studio randomizzato di fase 3 TOURMALINE-MM3 per...

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