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ESMO 2020 : Cabometyx® (cabozantinib) en association avec Opdivo® (nivolumab) démontre des bénéfices significatifs en termes de survie chez les patients atteints d’un carcinome du rein avancé dans l’étude pivotale de Phase III CheckMate 9ER

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la première présentation des résultats de l’étude pivotale de Phase III...
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Incyte annonce les résultats encourageants de l’essai de Phase 2 sur le retifanlimab (INCMGA0012) chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde avancé du canal anal déjà traités

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats de son essai de Phase 2 POD1UM-202 qui évalue le retifanlimab, un inhibiteur de PD-1, chez...
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De nouvelles données de Phase II indiquent qu’un traitement combinant Truxima® (rituximab biosimilaire), lénalidomide et acalabrutinib (R2A) pourrait être efficace et bien toléré par les patients atteints d’un lymphome à cellules B agressif…

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INCHEON, Corée du Sud–(BUSINESS WIRE)–  De nouvelles données de Phase II indiquent qu’un traitement combinant Truxima® (rituximab biosimilaire), lénalidomide et acalabrutinib (R2A) pourrait être efficace...
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Novaremed annonce le dépôt d’un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l’étude de phase 2 sur le NRD135S.E1 pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse; la société annonce également la nomination…

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BÂLE, Suisse–(BUSINESS WIRE)–  Novaremed annonce le dépôt d’un DNR auprès de la FDA américaine dans le cadre de l’étude de phase 2 sur le NRD135S.E1...
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Le Pemazyre™ (pemigatinib) d’Incyte reçoit l’approbation de la FDA comme premier traitement ciblé pour les adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, non résécable et déjà traité

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l’utilisation du Pemazyre™ (pemigatinib), un inhibiteur de kinases...
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Echosens présente FibroScan 630 Expert : enrichi d’un nouvel instrument de mesure de la rigidité de la rate (SSM par VCTE™ [Élastographie impulsionnelle à vibration contrôlée])…

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–  Echosens présente FibroScan 630 Expert : enrichi d’un nouvel instrument de mesure de la rigidité de la rate (SSM par VCTE™ [Élastographie impulsionnelle...
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ERLEADA®▼(apalutamide) améliore considérablement la survie globale et la survie sans progression radiographique chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la Phase 3 de l’étude expérimentale TITAN qui montrent...
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Sensorion annonce la signature avec l’Institut Pasteur d’un accord cadre de partenariat sur des programmes de Thérapie Génique ciblant les pertes de l’audition

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MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Sensorion annonce la signature avec l’Institut Pasteur d’un accord cadre de partenariat sur de Thérapie Génique ciblant les pertes de l'audition Source link...
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Janssen annonce l’approbation de l’ERLEADA® (apalutamide) par la Commission européenne pour les patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique et présentant un risque élevé de métastases

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur...
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Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome hodgkinien en phase IV CD30+ non précédemment traité en combinaison avec de l’AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne...

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