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ESMO 2020 : Cabometyx® (cabozantinib) en association avec Opdivo® (nivolumab) démontre des bénéfices significatifs en termes de survie chez les patients atteints d’un carcinome du rein avancé dans l’étude pivotale de Phase III CheckMate 9ER

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la première présentation des résultats de l’étude pivotale de Phase III...
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Incyte annonce les résultats encourageants de l’essai de Phase 2 sur le retifanlimab (INCMGA0012) chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde avancé du canal anal déjà traités

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats de son essai de Phase 2 POD1UM-202 qui évalue le retifanlimab, un inhibiteur de PD-1, chez...
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ViiV Healthcare soumet une application réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments pour fostemsavir, un inhibiteur de fixation de premier rang pour le traitement du VIH chez les adultes ayant peu d’options thérapeutiques disponibles

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, la société internationale spécialisée dans le VIH détenue en majorité par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, annonce ce...
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Ipsen : Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni...
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Une étude utilise Patient SafetyNet™ et rainbow Acoustic Monitoring® de Masimo pour déterminer l’incidence de la désaturation et de la bradypnée chez des patients en période postopératoire

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NEUCHÂTEL, Suisse–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre d’une étude publiée récemment dans le Journal of Clinical Monitoring and Computing,...
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ERLEADA®▼(apalutamide) améliore considérablement la survie globale et la survie sans progression radiographique chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

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BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de la Phase 3 de l’étude expérimentale TITAN qui montrent...
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Incyte annonce des résultats intermédiaires positifs de l'essai de phase II du Pemigatinib, son inhibiteur sélectif de FGFR, chez les patients atteints de cholangiocarcinome

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) annonce des résultats actualisés de son étude de phase 2 en cours, FIGHT-202, évaluant le pemigatinib (INCB54828), son inhibiteur sélectif...
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Takeda reçoit l'avis favorable du CHMP à une autorisation de l'ALUNBRIG® (brigatinib) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK+ chez les patients cancéreux précédemment traités au crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd’hui que le) Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté...

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