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Riassunto:  La FDA approva Pemazyre™ (pemigatinib) di Incyte come prima terapia mirata per adulti affetti da colangiocarcinoma metastatico o avanzato che non può essere sottoposto localmente a resezione, già trattato

Newsemia
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato...
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Riassunto: Takeda presenta i dati a lungo termine relativi a ALK+ NSCLC che mostrano come ALUNBRIG® (brigatinib) continui a dimostrare superiorità nella prima linea dopo due anni di follow-up

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato dati aggiornati dalla Fase 3 della sperimentazione clinica ALTA-1L, nel corso della...
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Riassunto: Solasia annuncia che la registrazioni di pazienti ha raggiunto il numero prefissato di casi per lo studio definitivo di Fase II su darinaparsin per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule T

Newsemia
TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Direzione generale: Tokyo, Presidente e Direttore generale: Yoshihiro Arai, nel seguito denominata “Solasia”), una società asiatica impegnata nello sviluppo di...
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Riassunto: Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP che raccomanda ALUNBRIG® (brigatinib) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in pazienti precedentemente trattati con crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...

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