Tag : brigatinib

Pharma / Biotech

Brigatinib Dose Rationale in Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small Cell Lung Cancer: Exposure-Response Analyses of Pivotal ALTA Study.

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Related Articles Brigatinib Dose Rationale in Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small Cell Lung Cancer: Exposure-Response Analyses of Pivotal ALTA Study. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2020 Nov...
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Samenvatting: Amerikaanse FDA keurt Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) goed als eerstelijnsbehandelingsoptie voor patiënten met de diagnose zeldzame en ernstige vorm van longkanker

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA)...
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US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs

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CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Zulassung für...
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Riassunto: La FDA approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come opzione di trattamento di prima linea per pazienti con diagnosi di una forma rara e grave di tumore polmonare

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli...
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La FDA approuve ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda comme option thérapeutique de première intention pour les patients atteints d’une forme rare et grave du cancer du poumon

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CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502/NYSE : TAK) annonce ce jour que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux...
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Samenvatting: Takeda presenteert langetermijngegevens in ALK + NSCLC met ALUNBRIG® (brigatinib) blijft superioriteit in de eerstelijn aantonen na twee jaar follow-up

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag bijgewerkte gegevens bekendgemaakt van de Fase 3 ALTA-1L-studie, die...
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Takeda presenta los datos de largo plazo de ALUNBRIG (brigatinib) en ALK+ NSCLC ® que continúan demostrando la superioridad en la primera línea después de dos años de seguimiento

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CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) anunció hoy los datos actualizados del estudio de fase 3 ALTA-1L, que evaluó a ALUNBRIG...
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Takeda Presents Long-Term Data in ALK+ NSCLC Showing ALUNBRIG® (brigatinib) Continues to Demonstrate Superiority in the First-Line After Two Years of Follow-Up

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced updated data from the Phase 3 ALTA-1L trial, which evaluated ALUNBRIG versus crizotinib...
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Riassunto: Takeda presenta i dati a lungo termine relativi a ALK+ NSCLC che mostrano come ALUNBRIG® (brigatinib) continui a dimostrare superiorità nella prima linea dopo due anni di follow-up

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato dati aggiornati dalla Fase 3 della sperimentazione clinica ALTA-1L, nel corso della...
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Takeda presenta los resultados del ensayo de fase 3 ALTA-1L que destaca la eficacia intracraneal de ALUNBRIG® (brigatinib) en comparación con crizotinib en el cáncer de pulmón amicrocítico ALK+ avanzado de primera línea

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CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado hoy que los datos de eficacia intracraneal del ensayo de fase 3...
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Takeda präsentiert Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA-1L, die die intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG® (Brigatinib) gegenüber Crizotinib in der Erstlinientherapie beim ALK-positiven…

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CAMBRIDGE, Massachusetts (USA) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda präsentiert Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA-1L, die die intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG® (Brigatinib) gegenüber Crizotinib in der Erstlinientherapie...
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Takeda présentera les résultats de l'essai ALTA-1L de phase 3 soulignant l'efficacité intracrânienne d'ALUNBRIG® (brigatinib) en comparaison avec Crizotinib, dans le traitement de première intention du cancer du poumon à…

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda présentera les résultats de l’essai ALTA-1L de phase 3 soulignant l’efficacité intracrânienne d’ALUNBRIG® (brigatinib) en comparaison avec Crizotinib, dans...
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Samenvatting: Takeda komt met resulaten van fase 3 ALTA-1L Trial Intracranial Efficacy van ALUNBRIG® (brigatinib) Versus Crizotinib in First-Line Advanced ALK+ Non-Small Cell longkanker

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–– Bij patiënten met hersenmetastasen op de basislijn heeft ALUNBRIG het risico van progressie in de hersenen of de dood...
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P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein restrict brigatinib brain accumulation and toxicity, and, alongside CYP3A, limit its oral availability.

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Related Articles P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein restrict brigatinib brain accumulation and toxicity, and, alongside CYP3A, limit its oral availability. Pharmacol Res. 2018 Sep...
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Takeda erhält positive Stellungnahme des CHMP für ALUNBRIG® (Brigatinib) zur Behandlung von ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei mit Crizotinib vorbehandelten Patienten

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CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in...
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Riassunto: Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP che raccomanda ALUNBRIG® (brigatinib) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in pazienti precedentemente trattati con crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia...
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Takeda recibe una opinión positiva del CHMP, que recomienda ALUNBRIG® (brigatinib) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico con mutación ALK+ en pacientes previamente tratados con crizotinib

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CAMBRIDGE (Massachusetts) y OSAKA (Japón)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CMHP) de la...
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Takeda reçoit l'avis favorable du CHMP à une autorisation de l'ALUNBRIG® (brigatinib) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK+ chez les patients cancéreux précédemment traités au crizotinib

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd’hui que le) Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté...

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