Tag : brentuximab

Latest News

歐盟委員會核准ADCETRIS® (brentuximab vedotin)聯合AVD用於既往未曾治療的CD30+ IV期何杰金式淋巴瘤成人患者,這是數十年來首個新治療方案

Newsemia
麻塞諸塞州劍橋和日本大阪–(BUSINESS WIRE)–(美國商業資訊) — 武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布,歐盟委員會(EC)擴大了ADCETRIS (brentuximab vedotin)現有的上市許可,納入聯合AVD(adriamycin、vinblastine、dacarbazine)治療既往未曾治療的CD30+ IV期何杰金式淋巴瘤成人患者。ADCETRIS是一種抗體藥物複合物(ADC),可標靶作用於何杰金式淋巴瘤代表性標記物CD30。在此決定之前,人用藥品委員會(CHMP)於2018年12月13日給出了一項肯定意見。 加泰隆尼亞腫瘤研究所–Duran i Reynals醫院血液科和造血幹細胞移植專案主任Anna Sureda, M.D., Ph.D.表示:「我們歡迎歐盟委員會的決定,這是既往未曾治療的IV期何杰金式淋巴瘤患者的福音。IV期患者首次治療後進展風險較高,因此治療結果較差。該方案的核准可能幫助滿足這一未獲滿足的需求,向歐洲的醫生和患者提供新 Source link...
Latest News

武田獲得CHMP肯定意見,接納ADCETRIS® (brentuximab vedotin)聯合AVD用於治療既往未曾治療的CD30+ IV期何杰金氏淋巴瘤成人患者

Newsemia
麻塞諸塞州劍橋和日本大阪–(BUSINESS WIRE)–(美國商業資訊) — 武田藥品工業株式會社(TSE: 4502)今天宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)採納了一項肯定意見,延長ADCETRIS (brentuximab vedotin)的上市許可,並推薦核准該藥聯合AVD用於既往未曾治療的CD30+ IV期何杰金氏淋巴瘤成人患者。ADCETRIS是一種抗體藥物複合物(ADC),可靶向作用於何杰金氏淋巴瘤代表性標記物CD30。ADCETRIS目前尚未在歐洲獲准用於既往未曾治療的何杰金氏淋巴瘤。 加泰羅尼亞腫瘤研究所- Duran i Reynals醫院血液科和造血幹細胞移植計畫主任Anna Sureda, M.D., Ph.D.表示:「大量診斷為IV期的既往未曾治療的何杰金氏淋巴瘤患者在現行治療期間病情進展,說明該群體確實存在未獲滿足的需求。ECHELON-1臨床試驗顯示,在IV期患者中,ADCETRIS聯合AVD組的進展、死亡或需要後續抗癌藥的風險比標準治療ABVD組低29%。ADCETRIS如果在歐洲獲准用於該適應症,可向既往未曾治療的IV期何杰 Source link...
Latest News

Takeda erhält positive CHMP-Stellungnahme für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) zur Erstbehandlung erwachsener Patienten mit CD30-positiven Hodgkin-Lymphomen in Stadium IV, in Kombination mit AVD

Newsemia
CAMBRIDGE, Massachusetts/USA und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)...
Latest News

Takeda recibe opinión positiva del CHMP, que recomienda ADCETRIS® (brentuximab vedotina) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV con expresión CD30 sin tratamiento previo, en combinación con AVD

Newsemia
CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia...
Latest News

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome hodgkinien en phase IV CD30+ non précédemment traité en combinaison avec de l’AVD

Newsemia
CAMBRIDGE, Massachusetts et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne...
Latest News

Takeda Recebe Parecer Positivo do CMH por ADCETRIS® (brentuximab vedotin) combinado com AVD para o tratamento de pacientes adultos com linfoma Hodgkin CD30+ Estágio IV sem tratamento prévio

Newsemia
CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMH) da Agência Europeia de...
Latest News

Riassunto: Takeda riceve il parere positivo del CHMP su ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combinazione con AVD nei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo di stadio IV non trattati in precedenza

Newsemia
CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea...
Dermatology

Dramatic response to brentuximab vedotin in a refractory non-transformed CD30-negative mycosis fungoides allowing allogeneic stem cells transplantation and long-term complete remission.

Newsemia
Related Articles Dramatic response to brentuximab vedotin in a refractory non-transformed CD30-negative mycosis fungoides allowing allogeneic stem cells transplantation and long-term complete remission. Br J...

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More

Privacy & Cookies Policy