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Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA

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WILMINGTON (Delaware/USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML), die von Takeda gefördert...
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Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde

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BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG (Novaremed), ein auf der klinischen Stufe tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug...
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Rapid Micro Biosystems beschafft 120 Millionen US-Dollar um den weltweiten Ausbau seiner Kontaminationstest-Plattform, eingesetzt bei der Herstellung von Pharmazeutika und Impfstoffen, zu beschleunigen

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Massachusetts, USA und Freising/Weihenstephan, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Rapid Micro Biosystems, Inc., der führende Anbieter von vollautomatischen, schnellen mikrobiellen Erkennungstechnologien mit hoher Durchsatzleistung für die Biopharma-Produktion, gibt heute...
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VALBIOTIS meldet weltweite strategische Partnerschaft mit NESTLÉ HEALTH SCIENCE bei der Entwicklung und Vermarktung von TOTUM-63, ein pflanzlicher Wirkstoff mit klinisch nachgewiesenem Nutzen für die Stoffwechselgesundheit bei Prädiabetes

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LA ROCHELLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–VALBIOTIS (Paris:ALVAL) (FR0013254851 – ALVAL / PEA/KMU-qualifiziert), ein Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der wissenschaftlichen Innovation zur Prävention und Bekämpfung von Stoffwechselkrankheiten...
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ViiV Healthcare reicht bei der Europäischen Arzneimittelagentur Zulassungsantrag für Fostemsavir ein, den ersten experimentellen Attachment-Inhibitor zur Behandlung von erwachsenen HIV-Patienten mit eingeschränkten Therapieoptionen

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im Mehrheitsbesitz von GSK und Pfizer Inc. und Shionogi Limited als Aktionären, gab heute die...
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Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht

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TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) gab bekannt, dass die Ergebnisse der SAkuraSky-Studie (NCT02028884), einer globalen klinischen Phase-III-Studie zu Satralizumab (Entwicklungscode: SA237), am...
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Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer kürzlich im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlichten Studie Forscher der Nippon Medical...
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Evaluate Ltd. revolutioniert mit der Einführung von Product Specific PTRS die Risikobewertung bei Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie

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LONDON & BOSTON & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Evaluate Ltd., der führende Anbieter von Geschäftsinformationen für die Pharmaindustrie, brachte heute im Rahmen seiner Bemühungen, den Umgang von Biopharmaunternehmen...
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BioCell Technology kündigt die Präsentation eines Posters zur klinischen Studie mit BioCell Collagen® bei Hautalterung auf der ASN Nutrition 2019 an

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IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BioCell Technology, LLC, ein Anbieter von Nahrungsergänzungsmitteln, gab heute die Präsentation The Effects of Skin Aging Associated with the Use of BioCell Collagen®...
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ERLEADA®▼(Apalutamid) sorgt für signifikant verlängertes Gesamtüberleben und radiographisches progressionsfreies Überleben bei Patienten mit hormonresistentem metastasiertem Prostatakarzinom

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BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gaben heute die Ergebnisse der klinischen Phase-3-TITAN-Studie bekannt, wonach die Ergänzung von ERLEADA® (Apalutamid) zu...
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QIAGEN führt erstes FDA-zugelassenes Begleitdiagnostikum für PIK3CA-Biomarker zur Stärkung der Präzisionsmedizin bei Brustkrebs ein

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GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die sofortige Einführung des therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kits bekannt. Dieses hatte...
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Rezidivierende fulminante Myokarditis mit wiederholtem Einsatz der ECMO bei einem Kind.

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Related Articles Rezidivierende fulminante Myokarditis mit wiederholtem Einsatz der ECMO bei einem Kind. Klin Padiatr. 2019 Mar;231(2):80-86 Authors: Vercek G, Markelj G, Mlakar G, Primec...
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22nd Century stellt Antrag bei der FDA für Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko (MRTP) bezüglich seiner Zigaretten mit sehr niedrigem Nikotingehalt

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WILLIAMSVILLE, New York–(BUSINESS WIRE)–Die 22nd Century Group, Inc. (NYSE American: XXII), ein Pflanzenbiotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf Reduzierung der Gesundheitsschädigung durch Tabak und auf Tabak mit...
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FDA-Sicherheitsstudie zur Entlastung des linken Ventrikels für 30 Minuten vor der Reperfusion bei Herzinfarktpatienten zeigt Sicherheit und Machbarkeit des Ansatzes

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CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) meldet die Ergebnisse der randomisierten, kontrollierten FDA-Sicherheits- und Machbarkeitsstudie, die einen „Door-to-Unloading“ (Tür zur Entlastung)-Ansatz beim ST-Hebungsinfarkt (STEMI) prüfte. Die Ergebnisse...
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Studie von Morinaga Milk legt nahe, dass bei menschlichen Säuglingen vorkommende Bifidobakterien durch die Verbesserung der Verdauung von in Milch und Getreide vorkommenden Peptiden vorteilhaft für die Säuglingsgesundheit sein könnten

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TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Wissenschaftler bei Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264) hatten schon lange die Theorie, dass im Menschen vorkommende Bifidobakterien (Human-Residential Bifidobacteria, HRB) nicht im...
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Incyte veröffentlicht positive Interimsdaten aus einer Phase-2-Studie zu Pemigatinib, seinem selektiven FGFR-Hemmer bei Patienten mit Cholangiokarzinom

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) gab aktualisierte Daten aus seiner FIGHT-202-Studie der Phase 2 zu Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), einem selektiven Hemmer des Fibroblasten-Wachstumsfaktors (FGFR),...
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AMPLEXOR stellt bei Veranstaltung zur künstlichen Intelligenz Lösung für neuronale maschinelle Übersetzung vor: 30 Jahre DFKI – 30 Jahre KI für den Menschen

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BERLIN–(BUSINESS WIRE)–AMPLEXOR: HINWEIS FÜR MEDIEN:     Das Deutsche Forschungszentrum für Künstliche Intelligenz (DFKI) ist eines der weltweit größten Kompetenzzentren für künstliche Intelligenz und feiert...

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