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VALBIOTIS : Autorisation de lancer l’étude clinique internationale de Phase II/III REVERSE-IT avec TOTUM-63, pour la réduction des facteurs de risque du diabète de type 2

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LA ROCHELLE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: VALBIOTIS (FR0013254851 – ALVAL, éligible PEA / PME), entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention...
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Les compagnies aériennes doivent s’entendre avec les syndicats sur les subventions salariales pour avoir droit à l’aide fédérale spécifique au secteur

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OTTAWA–(BUSINESS WIRE)–Les compagnies aériennes du Canada doivent respecter les conventions collectives et négocier des lettres d’entente avec les syndicats pour bénéficier du programme de Subvention...
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Applied DNA Sciences informe des avancées de la collaboration avec Takis Biotech concernant le COVID-19 et de la conception de 4 candidats vaccins LinearDNA™ au stade préclinique

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STONY BROOK (NEW YORK) et ROME–(BUSINESS WIRE)–Applied DNA Sciences Inc. (NASDAQ : APDN) (« Applied DNA » ou la « Société »), un leader de...
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STALICLA annonce la conclusion d’une réunion pré-DNR avec la FDA sur le STP1 pour un sous-groupe de patients atteints de troubles du spectre autistique (TSA)

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GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–STALICLA, une société suisse de biotechnologie, a annoncé aujourd'hui l'achèvement de sa réunion pré-DNR (drogue nouvelle de recherche) avec la Food and Drug Administration...
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Transgene annonce l’inclusion du dernier patient de l’essai de Phase 2 avec TG4010 + Nivolumab + Chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon au stade avancé

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STRASBOURG, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les...
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Sensorion annonce la signature avec l’Institut Pasteur d’un accord cadre de partenariat sur des programmes de Thérapie Génique ciblant les pertes de l’audition

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MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Sensorion annonce la signature avec l’Institut Pasteur d’un accord cadre de partenariat sur de Thérapie Génique ciblant les pertes de l'audition Source link...
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LeapFrog bat des records inégalés en matière d’investissement avec un fonds de 700 millions de dollars (623 millions d’euros) destiné aux marchés émergents

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–LeapFrog Investments a annoncé la création du plus important fonds de capital-investissement jamais créé par un gestionnaire de fonds à impact, dépassant son...
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GenSight Biologics annonce la présentation des résultats à 72 semaines de l’étude de Phase III REVERSE avec GS010 au Congrès 2019 de l’American Academy of Neurology (AAN)

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques...
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Synteract renforce ses centres de développement en cancérologie, maladies neurodégénératives et maladies rares, avec l’intégration de deux nouveaux cadres exécutifs

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RESEARCH TRIANGLE PARK, Caroline du Nord–(BUSINESS WIRE)–Synteract, un partenariat innovant sous la forme d’organisation de recherche sous contrat (ORC), avec des entreprises de biotechnologies et...
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Axonics® se voit accorder un marquage CE élargi ; il s’agit du premier et unique système de neuromodulation sacrée, approuvé pour une utilisation avec les examens IRM complets du corps

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IRVINE, Californie–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ : AXNX), une société de technologie médicale axée sur le développement et la commercialisation de systèmes de neuromodulation sacrée (« NMS ») implantables pour...
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PierianDx annonce un accord pluriannuel avec Illumina pour soutenir la recherche et le diagnostic sur le cancer

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ST. LOUIS–(BUSINESS WIRE)–PierianDx, une société informatique spécialisée en génomique clinique de pointe, a annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique non exclusif, pluriannuel avec Illumina, Inc., visant...
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Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome hodgkinien en phase IV CD30+ non précédemment traité en combinaison avec de l’AVD

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CAMBRIDGE, Massachusetts et OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne...
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Diamond CBD, filiale de POTN, entre sur le marché du café de 46 milliards USD, avec le lancement de la gamme premium des capsules de café et de thé K-Kup, imprégnés de CBD

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MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Diamond CBD Inc., filiale à 100 % de PotNetwork Holdings, Inc. (OTC Pink : POTN), leader dans l’extraction du chanvre et des produits CBD innovants destinés au marché du bien-être, fait...
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Samsung Bioepis annonce les résultats d’une étude de suivi à un an supplémentaire, comparant la survie sans événement du SB3, candidat biosimilaire du trastuzumab, avec le trastuzumab de référence, en mesurant l’activité de l’ADCC

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INCHEON, Corée–(BUSINESS WIRE)–Samsung Bioepis Co., Ltd. a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de suivi à un an supplémentaire, comparant la survie sans événement (SSE) du SB3,...
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Genkyotex atteint les critères intermédiaires d’efficacité principal et secondaires dans son étude de phase 2 avec le GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

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ARCHAMPS, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 – GKTX) annonce aujourd’hui que son candidat médicament le plus avancé, le...
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Takeda présentera les résultats de l'essai ALTA-1L de phase 3 soulignant l'efficacité intracrânienne d'ALUNBRIG® (brigatinib) en comparaison avec Crizotinib, dans le traitement de première intention du cancer du poumon à…

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CAMBRIDGE, Massachusetts, & OSAKA, Japon–(BUSINESS WIRE)–Takeda présentera les résultats de l’essai ALTA-1L de phase 3 soulignant l’efficacité intracrânienne d’ALUNBRIG® (brigatinib) en comparaison avec Crizotinib, dans...
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Vertex reçoit un avis favorable du CHMP pour le SYMKEVI® (tezacaftor/ivacaftor) pour les personnes atteintes d'une fibrose kystique âgées de 12 ans et plus avec certaines mutations du gène CFTR

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LONDRES–(BUSINESS WIRE)–Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a adopté...

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