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Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

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CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) hat heute die mündliche Präsentation der Ergebnisse zweier Studien auf dem 25. Kongress der...
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Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML

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CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) heute mitteilte, werden Zwischenanalysedaten aus der Phase-2-Studie OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) im...
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EUSA Pharma und das italienische Krankenhaus Papa Giovanni XXIII veröffentlichen Zwischenanalysedaten zu mit Siltuximab behandelten COVID-19-Patienten aus der SISCO-Studie

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HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BERGAMO, Italien–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltene Krankheiten, gab heute erste vorläufige Ergebnisse...
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Führende Vertreter der Cannabisindustrie aus aller Welt erörtern gemeinsam die Gesundheits- und Wirtschaftskrise

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WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Inmitten des globalen Ausbruchs des Corona-Virus (COVID-19) und der damit verbundenen Absage weltweiter Konferenzen versammelt New Frontier Data, die führende Instanz für Daten,...
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NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

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BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung...
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Selexis SA und Turgut Pharmaceuticals weiten ihre Beziehung zur Entwicklung von Biosimilars durch die Unterzeichnung von zwei kommerziellen Lizenzverträgen aus

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GENF & ISTANBUL–(BUSINESS WIRE)–Selexis SA und Turgut Pharmaceuticals (Turgut Ilaclari A.S.) haben heute bekannt gegeben, dass sie zwei kommerzielle Lizenzverträge unterzeichnet haben, im Rahmen derer...
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SpinalCyte gibt bekannt, positive 12-Monatsdaten hinsichtlich der Schmerzlinderung aus klinischer Studie der Phase 1/Phase 2 zur degenerativen Erkrankung der Zwischenwirbelscheiben gewonnen zu haben

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HOUSTON–(BUSINESS WIRE)–SpinalCyte, LLC, ein in Texas ansässiges Unternehmen, dessen Fokus auf dem Neuwachstum des spinalen Bandscheibennukleus mithilfe von humanen dermalen Fibroblasten (HDF) liegt, gab heute...
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Incyte veröffentlicht positive Interimsdaten aus einer Phase-2-Studie zu Pemigatinib, seinem selektiven FGFR-Hemmer bei Patienten mit Cholangiokarzinom

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WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) gab aktualisierte Daten aus seiner FIGHT-202-Studie der Phase 2 zu Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), einem selektiven Hemmer des Fibroblasten-Wachstumsfaktors (FGFR),...
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Takeda präsentiert Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA-1L, die die intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG® (Brigatinib) gegenüber Crizotinib in der Erstlinientherapie beim ALK-positiven…

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CAMBRIDGE, Massachusetts (USA) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda präsentiert Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA-1L, die die intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG® (Brigatinib) gegenüber Crizotinib in der Erstlinientherapie...

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