Latest News

Samenvatting: Amerikaanse FDA keurt Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) goed als eerstelijnsbehandelingsoptie voor patiënten met de diagnose zeldzame en ernstige vorm van longkanker




CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) ALUNBRIG (brigatinib) heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK +) metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) zoals gedetecteerd door de FDA goedgekeurde test. Deze goedkeuring breidt de huidige indicatie van ALUNBRIG uit met de eerstelijnsinstelling. ALUNBR

Source link

Related posts

STAT Plus: Pharmalittle: Trump proceeds with plan to allow importation; most Americans misunderstand FDA approvals

Newsemia

Cognitive behavioral therapy effective for prenatal insomnia

Newsemia

What to Know About the Quality of Your Medications

Newsemia

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More

Privacy & Cookies Policy

COVID-19

COVID-19 (Coronavirus) is a new illness that is having a major effect on all businesses globally LIVE COVID-19 STATISTICS FOR World