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Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 del teclistamab biespecífico BCMAxCD3 en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento




BEERSE, Bélgica–(BUSINESS WIRE)–The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy los resultados comunicados por primera vez de un estudio de fase 1 de escalada de dosis en humanos (NCT03145181) de teclistamab (JNJ-7957), un anticuerpo biespecífico en investigación que se dirige tanto el antígeno de maduración de células B (BCMA) como a los receptores CD3 de las células T, en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o resistente al tratamiento.

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