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Janssen busca ampliar el uso de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada con anterioridad





BEERSE, Bélgica–(BUSINESS WIRE)–The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy la presentación de una solicitud de variación de Tipo II a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con el fin de ampliar el etiquetado de IMBRUVICA® (ibrutinib) para incluir ibrutinib en combinación con rituximab para el tratamiento de primera línea de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL). La presentación está respaldada por los datos del estudio de fase 3 E1912, dis

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