Latest News

Celltrion Healthcare recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) para la novedosa formulación subcutánea CT-P13 (biosimilar de infliximab) para el tratamiento de las personas con artritis reumatoide

INCHEON, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre CT-P13 SC respecto a su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) en personas con artritis reumatoide (AR). CT-P13 SC es la versión subcutánea de Remsima® (biosimilar de infliximab, CT-P13). Esta recomendación del CMH será revisada por la Comisión Europea, que cuenta con

Source link

Related posts

Survey Results Presented at ECTRIMS Reveal People with Multiple Sclerosis Want More Information on Brain Atrophy


Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Reports Inducement Grant Under NASDAQ Listing Rule 5635(c)(4)


Woman from Chinese city Wuhan lands in Bangkok with mysterious Corona virus infection


This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More

Privacy & Cookies Policy