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Celltrion Healthcare recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) para la novedosa formulación subcutánea CT-P13 (biosimilar de infliximab) para el tratamiento de las personas con artritis reumatoide


INCHEON, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre CT-P13 SC respecto a su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) en personas con artritis reumatoide (AR). CT-P13 SC es la versión subcutánea de Remsima® (biosimilar de infliximab, CT-P13). Esta recomendación del CMH será revisada por la Comisión Europea, que cuenta con

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