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J-ALEX研究中Alecensa無惡化存活期的終局資料和整體存活期的第二次中期分析結果在美國臨床腫瘤學會(ASCO) 2019年會上呈報


東京–(BUSINESS WIRE)–(美國商業資訊) — 中外製藥株式會社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., TOKYO: 4519)宣布,於當地時間6月2日在美國臨床腫瘤學會(ASCO) 2019年會上呈報了Alecensa®日本III期J-ALEX研究中無惡化存活期(PFS)的終局資料和整體存活期(OS)的第二次中期分析結果,此次會議於5月31日至6月4日在美國伊利諾州芝加哥召開。J-ALEX研究比較Alecensa與crizotinib用於ALK融合基因陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。 摘要#9092;Alectinib (ALC) vs. crizotinib (CRZ)用於未曾用過ALK抑制劑的ALK陽性非小細胞肺癌(ALK+NSCLC)的III期J-ALEX研究的PFS終局分析和安全性資料 中外製藥執行副總裁、專案及生命週期管理部聯席主管Yasushi Ito博士表示:「J-ALEX研究的長期資料證實了Alecensa用於ALK陽性NSCLC患者一線治療的效益。」 J-ALEX研究是開放、隨機、III期研究,比較Ale

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