CAMBRIDGE, Massachusetts y OSAKA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunció hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión positiva para la extensión de la autorización de comercialización de ADCETRIS (brentuximab vedotina) y recomendó su aprobación en combinación con AVD en pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV con expresión CD30 sin tratamiento previo. ADCETRIS es

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