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Takeda Recebe Parecer Positivo do CMH por ADCETRIS® (brentuximab vedotin) combinado com AVD para o tratamento de pacientes adultos com linfoma Hodgkin CD30+ Estágio IV sem tratamento prévio






CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Japão--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMH) da Agência Europeia de Medicamentos (AEM) adotou um parecer positivo para a extensão da autorização de comercialização do ADCETRIS (brentuximab vedotin) combinado com o AVD e recomendou sua aprovação em pacientes adultos com linfoma Hodgkin CD30+ Estágio IV não tratados previamente. ADCETRIS é um conjugado fármaco-anticorpo

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