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Pierre Fabre reçoit un avis positif du CHMP pour le BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) pour les patients adultes atteints d'un mélanome à mutation BRAF au stade avancé

CASTRES, France–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait adopté un avis positif recommandant l’approbation du BRAFTOVI® (encorafenib) et du MEKTOVI® (binimetinib) en association pour le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique à mutation BRAFV600. Cet avis est fondé sur les données de l’étude COLUMBUS de phase 3.1 La recommandation du CHM

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