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Pierre Fabre recibe una opinión positiva por parte de CHMP para BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) en pacientes adultos con melanoma con mutación de BRAF avanzado

CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión positiva y recomendó la aprobación de BRAFTOVI® (encorafenib) y MEKTOVI® (binimetinib) de forma combinada para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma inoperable o metastásico con una mutación de BRAFV600. Esta opinión se basa en datos del estudio COLUMBUS fase 3.1 Ahora la recomendación del CHMP será analizada por

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