CASTRES, Francia–(BUSINESS WIRE)–Pierre Fabre ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha adottato un’opinione positiva, raccomandando l’approvazione di BRAFTOVI® (encorafenib) e di MEKTOVI® (binimetinib) utilizzati in associazione per il trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma non resecabile o metastatico con mutazione BRAFV600. L’opinione si basa su dati provenienti dallo studio di Fase 3 COLUMBUS.1 La racc

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