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Pierre Fabre recebe parecer positivo do CHMP para BRAFTOVI® (encorafenibe) + MEKTOVI® (binimetinibe) em pacientes adultos com melanoma mutante BRAF avançado

CASTRES, França–(BUSINESS WIRE)–A Pierre Fabre anunciou hoje que o Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo recomendando a aprovação do BRAFTOVI® (encorafenibe) e o MEKTOVI® (binimetinibe) em combinação para o tratamento de pacientes adultos com melanoma irressecável ou metastático com uma mutação BRAFV600. Este parecer está baseado em dados do teste COLUMBUS da fase 3.1 A recomendação do CHMP será agora recebida

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